ရွားရွားပါးပါးေရာဂါ တစ္မိ်ဳးေၾကာင့္ေခါင္း ၊ေျခ၊ လက္မ်ားၾကီးကာ ရုပ္ပ်က္ ဆင္းပ်က္ျဖစ္ေနသည့္ လူငယ္ တစ္ဦးသည္ သူ၏ ၾကင္ဖက္ကို ရွာေဖြ လိုေၾကာင္း DM သတင္း ဌာန၌ ေမလ ၃၀ ရက္ေန႔ တြင္ ေဖာ္ျပသည္။ စိန္မန္း  တက္ဇ္ (၂၂နွစ္) သည္ ProteusSyndrome ဟုေခၚေသာ ရွားရွား ပါးပါး ေရာဂါ တစ္ မိ်ဳးေၾကာင့္ သူ၏ခနၶာကိုယ္  အစိတ္အပိုင္း မ်ား သည္ေနရာကြက္ ၍ အဆက္မျပတ္ ၾကီးထြား လာေနသည္။ သူသည္ ပါကစၥတန္ႏုိင္ငံ လာဟိုးၿမိဳ႔ ဆင္ေျခဖံုးေနထိုင္ျပီး ယခုအခါ ဟိုဟိုသည္သည္ သြားလာဖို႔ပင္ ခက္ခဲ၍ လာသည္ဟု ဆိုသည္။ သူသည္ ကေလး ဘ၀မွ စတင္၍ ယင္းေရာဂါကို ခံစားရျခင္းျဖစ္သည္။ ဘ၀ ၌ေနထိုင္ရခက္ခဲ၍ လာေသာ္လည္း မိတ္ေဆြ မ်ားနွင့္ မိသားစု၏ အားေပးေထာက္ပံ့မႈေၾကာင့္ သူသည္ ဘ၀ကို ရဲ၀ံ့စြာ ဖက္တြယ္ထားနိုင္ခဲ့သည္။ စိန္းနွင့္ သူ၏ မိသားစုသည္ သူ့အတြက္ ၾကင္ဖက္ရရိွေစရန္ အတြက္ ေဆးကုသမႈ တစ္ရပ္ကို ေမွ်ာ္လင့္   လ်က္ရိွသည္။ သူ၏ ဖခင္ျဖစ္သူ ၀ါဇာအလီက သူ၏သားသည္ တစ္ေန႔၌ေရာဂါေပ်ာက္ ကင္းကာ ဆိုက္ကား လုပ္ငန္း တစ္ခုကို ထူေထာင္လ်က္ ဇနီးတစ္ေယာက္ကို ရွာေဖြႏိုင္ လိမ့္မည္ျဖစ္ေၾကာင္း ေျပာၾကား ခဲ့သည္။